Lass uns uns starten.

Wahrscheinlich sind wir noch nicht vollzählig, aber ich fange jetzt mal wieder pünktlich

an in der Hoffnung, dass alle da sind, die teilnehmen möchten.

Und ich schiebe hier ein Thema ein, das jetzt ein bisschen nochmal nicht unbedingt klassisches

Bindestützgewebe darstellt, aber es ist eine mögliche Differenzierungsform aus den

Messenchymenzellen und hier sind jetzt die Zellen selber wieder mehr im Fokus.

Wir setzen dann unsere Bindegewebesbestrachtungen fort.

Wenn man sich Zellen vorstellt, Frühformen von Fibroplasten, die jetzt nicht primär

sich darauf konzentrieren, ganz große Mengen von extracellulärer Matrix zu bilden, sondern

nur einen kleinen Teil davon.

Die bilden eine Basallamina und sie umhüllen sich, sie gehen zunächst mal einen dreidimensionalen

netzartigen Verband ein, umgeben sich dann mit Typ 3-Kollagenfasern, die man historisch

retikuläre Faser nennt und dann verhalten sie sich insofern völlig anders, weil sie

sich als Speicherzellen für Fett spezialisieren.

Eine Sonderform, das aus einem Juvenilen-Messenchymalen Vorläuferzelle eines Fibrozyten kann bei

geeigneten Rahmenbedingungen ein Adipozit bilden, also eine Zelle, die jetzt Lipide

einlagert.

Das kann man in der Biochemie nochmal weiter verfolgen, was das für den inneren Stoff

Wechsel dieser Zelle bedeutet, da muss man es mal ganz zusammenfassen.

Lipidanteile, bestimmte Formen von Lipiden werden hier in vesicle gespeichert und es

gibt eine große Form, oder eine Form von Fettzellen, da konfluieren diese Fett vesicle zu einer

riesen Vakuole und was nennt das?

Das univakuoläre Fettgewebe.

Diese Zellen verändern sich dadurch, praktisch die Gesamtzellen sind erstens runde Zellen,

die relativ groß werden können, weit über 100 Mikrometer Durchmesser und was hat das

für die organelle, welche Konsequenzen entstehen dabei für Zellkern und organelle?

Das gesamte Volumen der Zelle wird mit einer riesigen Lipidvakuole gefüllt und dann müssen

die organelle an einem schmalen Streifen an der Oberfläche dieser Zelle verdrängt werden

und dort sitzt auch der Zellkern, der wird entsprechend abgeflacht, das ist eher so

ein platten Epithel ähnlicher flacher Zellkern, der an den Rand gedrängt wird und dann ergibt

sich dieses Bild, dieses histologische Bild, das haben Sie vielleicht auch schon im Kurs

gesehen, ohne dass Sie es genau wissen konnten, was es ist.

Das sind zunächst einmal optisch leere Zellen, die einen dünnen Rand aufweisen, der dünne

Rand entsteht dadurch, dass wir hier noch Reste des Zytoplasmas haben und einen Hauch

von Basallamina plus Typ 3 Kollagenfasern, also eine kleine mechanische Umantelung, damit

diese Fettsättung sich Stabilität bekommt und das Zentrum der Zelle scheint optisch

leer zu sein, warum, das wissen Sie jetzt schon, warum wirkt eine Fettzelle lichtoptisch

zentral leer, weiß, weil, ja, aber vorher die Farbstoffe, Hydrophil könnte man also

positiv ausdrücken, aber es passiert noch etwas, das Entscheidende ist, wir müssen,

meistens gehen wir ins Paraffin oder in Kunststoffe, wir müssen die Schnitte entwässern, das

machen wir mit Alkohol und Alkohol extrahiert, mit einer aufsteigenden Alkoholreihe, aber

Alkohole lösen auch Fette auf, wie Sie wissen, wenn Sie Ihre Brillengläser putzen, ist Alkohol

oder etwas in der Art günstig, ja, also wir lösen die ganzen Fette raus, diese Zelle,

die Fettvakuole ist leer und wenn Sie dann, da können Sie jetzt Farbe drauf werfen, was

Sie wollen, wo keine Struktur ist, kann kein Farbmolekül hängen bleiben, ja, wir können

mit geeigneten Maßnahmen, können wir sehr sanft quasi diese Einbettung vornehmen und

dann gibt es eine Spezialfärbung für Lipidik, Sudanrot zum Beispiel, dann würden solche

Zellen wirklich leuchtend, also orange-rote Farben annehmen, aber das ist, man fängt dann

zu spät an mit der Färbung, wenn man nur mit der Färbung eingreift, man muss vorher

bei der Präparation des Gewebes darauf achten, dass wir die Lipide nicht verlieren, also was